Stellenangebot Regulatory Affairs Specialist Vaccines (m/w/d)

Firma: SAN Group Biotech Germany GmbH

Ort: 49685 Höltinghausen, Gemeinde Emstek - Niedersachsen

Branche: Sonstiges Veterinärwesen


Aufgaben

Die SAN Group Biotech Germany GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Veterinär- und Lebensmitteldiagnostik, das innovative Lösungen zur Verbesserung der Tiergesundheit und Lebensmittelsicherheit bietet. Als Teil der internationalen SAN Group stärkt das Unternehmen mit einem umfassenden Portfolio der spezialisierten Marken ANICON, ANIVAC, LM-TECH und KYLT® den globalen Veterinär- und Lebensmittelsektor durch fortschrittliche Technologien und praxisnahe Lösungen.

Deine Aufgaben:

In dieser Schlüsselrolle bist du für die regulatorische Zulassung und Compliance unserer Tierarzneimittel und Impfstoffe verantwortlich. Deine Hauptaufgaben umfassen:

- Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs- und Registrierungsverfahren, vorwiegend für bestandsspezifische Impfstoffe.
- Erstellung, Pflege und Einreichung von regulatorischen Dossiers und Dokumenten gemäß nationaler und internationaler Vorschriften.
- Steuerung von Änderungen und Verlängerungen bestehender Zulassungen.
- Überwachung und Implementierung gesetzlicher Anforderungen in den relevanten Märkten.
- Enge Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Behörden, externen Beratern, sowie weiterer SAN Group Fachabteilungen.
- Sicherstellung eines kontrollierten Dokumentationssystems inklusive elektronischer Datenverwaltung.

Du willst in dieser Position wachsen? Dazu brauchst du folgendes:

- Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Pharmazie, Tiermedizin)
- Erfahrung in Regulatory Affairs sowie Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Prozesse
- Vertraut mit GMP in der Tiergesundheits- oder Pharmabranche
- Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit
- Kommunikationsstärke und Teamgeist für die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir haben eine SANTastische Kultur, das heißt für dich:

- Wir sind per Du vom Praktikanten bis zum Eigentümer
- Flexible Arbeitszeiten
- Verpflegung und kostenlose Getränke
- Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- givve®Card, E-Bike Leasing und weitere Benefits
- Firmenfeiern und Team Events
- Kleinkindbetreuung für Kinder bis 3 Jahre
- Eine moderne Arbeitsumgebung und IT-Infrastruktur
- Unternehmensparkplätze und Ladesäulen für E-Autos
- Kleine Teams und Platz für Wachstum
- Hoher Vertrauensvorschuss und Raum, um Neues zu schaffen
- Internationale Firmengruppe mit einer großen Vision und den Möglichkeiten diese zu verwirklichen

Das solltest du noch wissen:

- Dein Arbeitsplatz ist in 49685 Höltinghausen bei Cloppenburg, Deutschland
- 40 Stunden pro Woche, unbefristeter Vertrag
- Startdatum: Ab sofort oder nach Vereinbarung

Du willst bei und mit der SAN Group (https://www.san-group.com/)  wachsen? Wir freuen uns auf Deine Bewerbungsunterlagen inklusive Gehaltsvorstellung und Startdatum!

Weitere Informationen findest du unter www.anicon.eu (http://www.anicon.eu/)  - www.san-lmtech.com (http://www.san-lmtech.com/)  und www.kylt.eu (http://www.kylt.eu/) .
- Regulatory Affairs


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... inklusive elektronischer Datenverwaltung. Du willst in dieser Position wachsen? Dazu brauchst du folgendes: - Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Pharmazie, Tiermedizin) - Erfahrung in Regulatory Affairs sowie Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Prozesse - Vertraut mit GMP in der Tiergesundheits- oder Pharmabranche - Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit - Kommunikationsstärke und Teamgeist für ...

Quelle: BA

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Regulatory Affairs Specialist Vaccines (m/w/d)

Wer: Hays AG

Wo: 49685 Höltinghausen, Gemeinde Emstek

... - Sicherstellung eines kontrollierten Dokumentationssystems inklusive elektronischer Datenverwaltung Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Pharmazie, Tiermedizin) - Erfahrung in Regulatory Affairs sowie Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Prozesse - Vertraut mit GMP in der Tiergesundheits- oder Pharmabranche - Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit - Kommunikationsstärke ...

Quelle: BA

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