Stellenangebot: Inbetriebnahme-/ Qualifizierungs-Ingenieur für sterile Barriere Systeme (m/w/d)
Anbieter: PPT Pharma Process Technology GmbH - 60311 Frankfurt am Main
Aufgaben
Wir suchen ab sofort:Inbetriebnahme-/ Qualifizierungs-Ingenieur für sterile Barriere Systeme (m/w/d)
PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.
In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt.
Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams.
Ihre Aufgaben:
- Globaler Einsatz bei pharmazeutischen Unternehmen zur Inbetriebnahme, Entwicklung und Validierung von Dekontaminationsprozessen mit der Zielsetzung kurzer Zykluszeiten und optimierter Parameter
- Eigenverantwortliche Entwicklung von H2O2 Bio-Dekontaminationszyklen nach umfangreicher Einarbeitung bei Kunden vor Ort
- Eigenverantwortliche Validierung von H2O2 Bio-Dekontaminationszyklen für aseptische Barriere Systeme
- Erstellung der notwendigen Dokumentation, wie Risikoanalysen zur Festlegung von Bioindikator- Positionen, Plänen und Berichten, Abweichungen
- selbstständige Durchführung der Zyklusentwicklung/-validierung in Abstimmung mit den Kunden
- Umgang mit Bioindikatoren und chemischen Indikatoren, Überführung in Nährmedienlösung und Auswertung der Ergebnisse
- Anwendung von Messsystemen für Temperatur, Feuchte und H2O2 Gehalt
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant*in oder PTA, CTA, MTA oder
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie
- K enntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
- Erfahrung in der Qualifizierung bzw. Validierung
- Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit weltweit, mind. 80% der Tätigkeit ist Reisetätigkeit
Ihre Vorteile:
- Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie.
- Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft.
- Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung.
- Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen!
- Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können.
Sie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die Gestaltung Ihres Verantwortungsbereichs. Der Aufbau der regionalen Struktur stellt für Sie eine spannende Möglichkeit dar, aktiv an der Unternehmensentwicklung mitzuwirken. Sie arbeiten in einem vielseitigen Unternehmen mit einem motivierten Team und können im Rahmen abwechslungsreicher Aufgaben Theorie mit Praxis verbinden.
Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter bewerbung@pp-technology.de
Job-Beginn: ab sofort
Job-Location: Weltweit
Firma und Kontaktdaten
PPT Pharma Process Technology GmbH
Christian Gavranovic
E-Mail Adresse: bewerbung@pp-technology.de
Website: https://www.pp-technology.de
Firma
PPT Pharma Process Technology GmbH
Kontakt
PPT Pharma Process Technology GmbH
Branche: Ingenieurbüros für technische Fachplanung und Ingenieurdesign
Ansprechpartner: Jana Kreutz
Mail: bewerbung@pp-technology.de
Telefon: +49-157-74331858
Adresse: Neue Mainzer Str. 66-68, 60311 Frankfurt am Main

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Konstrukteur (m/w/d)
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... der Prozesskette von der Planung und Projektierung über die Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Fertigung, Montage und Inbetriebnahme. Zur Verstärkung unseres Teams in Frankfurt am Main suchen wir für anspruchsvolle und interessante Aufgabenstellungen ein ... für gasisolierte Mittelspannungsschaltanlagen - Vorbereitung, Definition und Überwachung von Entwicklungs- und Typprüfungen - Qualifizierung und Überprüfung der entwickelten Komponenten - Erstellung von digitalen Dokumentationen für die ...
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... en abwechslungsreichen und anspruchsvollen Arbeitsalltag. Deine Aufgaben: - Du bist verantwortlich für die Installation und Inbetriebnahme von AC- und DC-Ladestationen, einschließlich notwendiger Zusatzarbeiten. - Du führst die regelmäßigen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen durch. ... Zeitarbeit - Dauerhafte Perspektive durch langfristig gesicherte Auftragslage - Qualifizierende Fortbildungsmaßnahmen und arbeitsmedizinische Untersuchungen während der Arbeitszeit - Übernahme von ...
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Fertigungsoptimierer (m/w/d)
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... für alle Branchen. Du unterstützt deine Kolleg:innen mit neuen Ideen und deiner fundierten Expertise. Fertigungsoptimierer (m/w/d) Ihre Aufgaben: Diese Herausforderungen übernimmst du *Begleitung, Inbetriebnahme und Anlauf neuer Produktionsanlagen *Qualifizierung der neuen Anlagen und der darauf produzierten Produkte anhand vorhandener und zu erfassender Daten *Begleitung des Tagesgeschäfts der Fertigung *Leitung von Projekten zur Verbesserung von Produktionsprozessen *Analyse von Fehlerursachen ...
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... von der Konzeptionierung bis zur Inbetriebnahme - Mitarbeit bei der Entwicklung und Implementierung von innovativen Instandhaltungskonzepten - Training der Technik Mitarbeiter/innen mit neuen Technologien und Methoden, Erstellung von Schulungsunterlagen sowie Durchführung und Nachverfolgung von Schulungen zur ständigen Verbesserung der Anlagenperformance - Erstellung und Aktualisierung von Qualifizierungsdokumenten sowie die Durchführung von Qualifizierungstests an den Anlagen. - Fachliche ...
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Elektroplaner/-Techniker (m/w/d)
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... von Fertigungsunterlagen - Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation, wie - Ex Berechnungen, Auslegung von funktionaler Sicherheit, Ex Prüfung vor Inbetriebnahme nach Betriebssicherheitsverordnung Ihr Profil: - Abgeschlossene Technikerausbildung oder Studium der Fachrichtung Elektrotechnik oder Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Qualifizierung - Kenntnisse in EPLAN, Comos, AutoCad von Vorteil - Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet des E-MSR Engineering wünschenswert ...
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