Stellenangebot Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung (1421)

Firma: Brüggen Engineering GmbH

Ort: 67059 Ludwigshafen am Rhein - Rheinland-Pfalz

Gehalt: übertariflich

Branche: Ingenieurbüros für technische Fachplanung und Ingenieurdesign


Aufgaben

Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie.

Entfalten Sie Ihr Potenzial als Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung: Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur in der Organisation und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern für globale Studien. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen am Rhein erwartet Sie eine Karriere, die Organisationstalent mit Innovation verbindet. Hier ist Ihre Expertise in der Planung, Koordination und Optimierung von Prozessen für klinische Studien gefragt. Tragen Sie entscheidend dazu bei, die pharmazeutische Versorgung effizienter und erfolgreicher zu gestalten.

Ihre Aufgaben im Überblick

- Projektunterstützung: Sie unterstützen den Projektmanager im Bereich klinische Versorgung bei der Planung und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern und arbeiten diesem aktiv zu.
- Teamkoordination: Als zentrale Ansprechperson koordinieren Sie standardisierte Tätigkeiten innerhalb globaler klinischer Studien und sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit.
- Planung und Logistik: Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Organisation und Koordination der Prüfmusterbereitstellung für die Durchführung klinischer Studien.
- Auftragsmanagement: Sie erstellen Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem und initiieren damit verbundene Zusatzaktivitäten.
- Laufzeitverlängerung: Sie wirken aktiv bei der Laufzeitverlängerung und Überarbeitung von klinischen Prüfmustern mit, um deren Verfügbarkeit und Konformität sicherzustellen.
- Konzeptentwicklung: Sie entwickeln neue Strategien zur Optimierung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster und präsentieren Sie diese in lokalen und globalen Projektteams.
- SOP-Erstellung: Sie unterstützen bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs, um regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und die Qualität sicherzustellen.

Was Sie mitbringen

- Fachliche Expertise: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Berufserfahrung: Sie haben idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld gesammelt.
- Projektmanagement-Kenntnisse: Grundkenntnisse im Projektmanagement ermöglichen Ihnen, Prozesse zu strukturieren und effizient zu steuern.
- Sprachkompetenz: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind unerlässlich, um auch in internationalen Projekten erfolgreich zu kommunizieren.
- IT-Know-how: Sie beherrschen gängige EDV-Anwendungen wie Microsoft Office.
- Persönliche Stärken: Ihre strukturierte Arbeitsweise, Ihr Organisationsgeschick sowie Ihre ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeiten machen Sie zur idealen Ergänzung unseres Teams.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann
- Koordinator klinische


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Brüggen Engineering GmbH


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Quelle: BA

Matching ohne Ort: Koordinator klinische

Koordinator für Gewebespende m/w/d Transplantationsmedizin

Wer: Gesellschaft für Transplantationsmedizin M-V gGmbH

Wo: 18055 Rostock

... Mecklenburg-Vorpommern, Brandenburg, Sachsen-Anhalt sowie Sachsen und stellt so in Kooperation mit gemeinnützigen Gewebebanken und klinischen Einrichtungen bundes- und europaweit unterschiedlichste Transplantate bereit. Um dem steigenden Bedarf an ... gen und dynamischen Teams suchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter an unserem Hauptstandort Rostock: Koordinator(in) für Gewebespende m/w/d Vollzeit ab sofort Ihre Aufgaben - Selbstständiges und gewissenhaftes Bearbeiten von Spendermeldungen ...

Quelle: BA

Matching ohne Ort: Koordinator klinische

Studienkoordinator (m/w/d)

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Quelle: BA

Matching ohne Ort: Koordinator klinische

IT-Koordinator für Digitalisierungs- und IT-Sicherheitsprojekte (m/w/d)

Wer: Knappschaft Kliniken Solution GmbH

Wo: 44309 Dortmund

... suchen wir für den Geschäftsbereich Informationstechnologie zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen IT-Koordinator für Digitalisierungs- und IT-Sicherheitsprojekte (m/w/d) am Krankenhausstandort Dortmund. Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung zum Fachinformatiker (m/w/d) in für Systemintegration oder eine gleichwertige Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im klinischen IT-Bereich - Hands-on-Mentalität mit Leidenschaft für Digitalisierungs- und IT-Sicherheitsprojekte sowie für ...

Quelle: BA

Matching ohne Ort: Koordinator klinische

Bürokoordinator / Büroleiter (m/w/d) - 30 - 40 h

Wer: GxP brain GmbH

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... Unternehmen (< 30 Mitarbeiter) entwickelt und vermarktet innovative Softwareprodukte für den Pharmasektor. Unsere Kernkompetenz ist die Entwicklung von Anwendungen und deren Betreuung, die in klinischen Studien für die Randomisierung der Patienten und die verblindete Verteilung der Prüfmedikation verwendet werden. Was sind Ihre Aufgaben: Als Bürokoordinator (m/w/d) werden Sie bei der GxP brain GmbH für die folgenden Aufgaben verantwortlich sein: - Büroorganisation - Posteingang und -ausgang ...

Quelle: BA

Matching ohne Ort: Koordinator klinische

Studienassistent / Studienkoordinator (m/w/d)

Wer: Zentralklinik Bad Berka GmbH

Wo: 99438 Bad Berka

Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands und ist ein Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland. Insgesamt verfügen wir in unserem landschaftlich reizvoll gelegenen Haus über 648 Planbetten. Die Zentralklinik ist mit ca. 1.800 Mitarbeitern der größte ...

Quelle: BA

Matching ohne Ort: Koordinator klinische

Chefarztsekretär m/w/x für die Klinik für Urologie und Uroonkologie

Wer: Albertinen-Krankenhaus Albertinen-Haus gGmbH

Wo: 22457 Hamburg

... Patienten sowie Angehörigen - Engagement, soziale Kompetenz und Kostenbewusstsein - gute organisatorische und koordinatorische Fähigkeiten - Teamfähigkeit sowie die Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit - eigenverantwortliche und selbstständige ... Für Fragen steht Ihnen gerne zur Verfügung: Sabrina Wobst Leitung klinisches Prozessmanagement Telefon: +49 40 5588-6906 Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Richten Sie diese bitte unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins ...

Quelle: BA

Matching ohne Ort: Koordinator klinische

Leitung Ärztliches Medizinmanagement und Medizincontrolling

Wer: Hays AG

Wo: 38440 Wolfsburg

... Organisation der Abteilung Medizincontrolling - Sie tragen die disziplinarische und fachliche Leitung der Kodier-Teams und der Koordinatoren für Medizincontrolling und MD-Management - Sie führen die Datenauswertungen und Erstellung datenbasierter ... Krankenhausplanung oder der Umsetzung der anstehenden Krankenhausreform - Sie beraten und schulen Ärzte sowie klinische Mitarbeitende zu Themen des Medizincontrollings, wie z.B. Verbesserung der Dokumentation und Kodier Qualität, Fallsteuerung und ...

Quelle: BA

Matching ohne Ort: Koordinator klinische

Validation Specialist (m/w/d)

Wer: siecon personalmanagement GmbH

Wo: 88400 Biberach an der Riß

... Durchführung von Periodic Reviews - Erstellung und Durchführung von Änderungsanträgen mittels GoTrack - Pflege und Arbeit in folgenden Systemen als Dok-Koordinator: COMOS, QAVA, Dival, Polarian, CUKA und Veeva Vault - Ziele des Projekts sind es, den Anlagen ... - Die Qualifizierung / Validierung ist erforderlich, um unter GMP-Bedingungen (Good Manufacturing Practice) klinische Prüfpräparate zu entwickeln und herstellen zu können Ihr Profil: - Verantwortlich für die Qualifizierung/Validierung von ...

Quelle: BA

Matching ohne Ort: Koordinator klinische

Studienarzt/Studienärztin Teil-/Vollzeit (m/w/d), zunächst befristet bis Ende 2027

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Wo: 22927 Großhansdorf

... Qualifikation · Freude am wissenschaftlichen Arbeiten und an der Entwicklung und Gestaltung von Forschungsprojekten bzw. Berufserfahrung im Bereich klinische Studien · Kenntnisse der GCP (Good Clinical Practice), des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie des deutschen ... möchten direkt mit unserem fachlichen Ansprechpartner Dr. Jörn Bullwinkel, Standortkoordinator für das DZL, in Kontakt treten: 04102 / 601 - 2410. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe der Stellen-ID LC-2404-11-AfA ...

Quelle: BA