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Stellenangebot: Quality & Change Koordinator (m/w/d) Packmittel Medizintechnik in Mannheim (1621)
Anbieter: Brüggen Engineering GmbH - 68159 Mannheim

Aufgaben

Ihre Karriere in der innovativen Diagnostik.

Entfalten Sie Ihr Potenzial im Qualitätsmanagement: Mit BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Entwicklung und Optimierung von Packmitteln für pharmazeutische Diagnostika. Im Projekt-Team in Mannheim erwartet Sie eine Position, in der Qualität auf Innovation trifft. Ihre Expertise im Change Management, der GxP-konformen Dokumentation sowie in der Zusammenarbeit mit Packmittellieferanten trägt entscheidend zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen und zur nachhaltigen Produktentwicklung in der Medizintechnik und Pharmaindustrie bei.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Packmittel entwickeln: Sie wirken an der Entwicklung von Primärverpackungen für Diagnostika mit und bearbeiten Änderungsanträge gemeinsam mit erfahrenen Expert:innen.
- Qualitätsvorausplanung: Sie koordinieren technische Details mit Lieferanten, insbesondere zu Fertigungstoleranzen bei Spritzguss- und Extrusionsblasformprozessen.
- Freigabeprozesse begleiten: Sie unterstützen bei der Qualifizierung von externen Herstellverfahren im regulierten Umfeld.
- Risikobewertung: Sie bringen sich bei der Weiterentwicklung des Risikomanagements in der Packmittelentwicklung ein.
- Compliance sicherstellen: Sie arbeiten an Change-Projekten mit und gewährleisten die Einhaltung von Standards.
- Dokumentation führen: Sie erstellen und pflegen qualitätsrelevante Unterlagen gemäß pharmazeutischer Richtlinien (z.B. GxP).

Das bringen Sie mit

- Qualifikation: Abgeschlossenes (Ingenieurs-)Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich.
- Branchenerfahrung: Berufspraxis im Umgang mit Verpackungskomponenten, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnik.
- Technisches Verständnis: Erste Kenntnisse in der Kunststoffverarbeitung (z. B. Spritzgießen, Extrusionsblasformen) sind wünschenswert.
- Regulatorisches Know-how: Erfahrung mit Qualitätsplanung und Abläufen im GMP-regulierten Umfeld.
- Kommunikationsstärke: Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift sowie Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Ansprechpartnern.
- Arbeitsstil: Sie arbeiten strukturiert, lösungsorientiert und zuverlässig.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Pharmabranche, gestalten Sie Change-Prozesse und Packmittelprojekte, die höchste Qualitätsstandards mit imodernen Lösungen verbinden.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Firma

Brüggen Engineering GmbH


Kontakt

Brüggen Engineering GmbH

Branche: Ingenieurbüros für technische Fachplanung und Ingenieurdesign

Ansprechpartner: Thorsten Schermann

Mail: bewerbung@brueggen-engineering.de

Telefon: --

Webseite: https://www.brueggen-engineering.de

Adresse: , 68159 Mannheim


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Quelle: BA


Quality&Change Koordinator (m/w/d)

Wer: Hays Professional Solutions GmbH Standort Mannheim

Wo: 68159 Mannheim

Ihre Aufgaben: - Bearbeitung von Änderungsanträgen aus unserem Lieferantennetzwerk mit unseren Packmittel-Experten - Unterstützung bei Change-Projekten durch Übernahme und selbstständiges Abarbeiten von Arbeitspaketen und Sicherstellung der Compliance im globalen Änderungsprozess - Unterstützung unserer Packmittel-Experten bei der Freigabe von externen Herstellprozessen - Support der Experten bei der Definition des richtigen Projekt-Set-Ups - Unterstützung bei der Archivierung unser ...

Quelle: BA


Quality Partner GMP (m/w/d)

Wer: FERCHAU GmbH Niederlassung Mannheim

Wo: 68161 Mannheim

... für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how. Quality Partner GMP (m/w/d) Ihre Aufgaben: Dein Aufgabengebiet - Erstellung und Pflege von Risikobewertungen zu internen Abläufen - ... externer Vorgaben - Erstellung und Koordination technischer Änderungen nach Rücksprache und gemäß Changemanagement-Vorgaben - Erstellung und Verfolgung von Abweichungsberichten sowie Bewertung der Risiken und Unterstützung bei der Qualifizierung ...

Quelle: BA


Spezialist Qualitätsmanagement (w/m/d)

Wer: Brunel GmbH NL Mannheim

Wo: 68159 Mannheim

... und archivieren Lifecycle-Dokumentationen im SAP-Dokumentenmanagementsystem (SAP DVS). - Sie koordinieren und setzen technische Änderungen im Rahmen des Changemanagements um. - Sie prüfen und erstellen Dokumentationen gemäß GMP-Richtlinien und unterstützen bei internen und externen Audits. - Sie tragen aktiv zur Weiterentwicklung des Quality Management Systems und der Qualitätsplanung bei. - Sie erstellen Abweichungsberichte, führen Risikoanalysen durch und unterstützen bei der Qualifizierung ...

Quelle: BA




 


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