Stellenangebot Validation Expert | M/W/D - Referenz 000934

Firma: consult16 GmbH

Ort: 88400 Biberach an der Riß - Baden-Württemberg

Gehalt: ab 5.600,00 € brutto/Monat, je nach Qualifikation

Branche: Befristete Überlassung von Arbeitskräften


Aufgaben

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.
 
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
 
Validation Expert | M/W/D - Referenz 000934
 
Ihre Aufgabe:
 
·         Als Validation Expert koordinieren, planen und bearbeiten Sie die Validierung aseptischer Prozesse (Media Fills), mikrobiologische Standzeiten sowie Personalqualifizierungen.

·         Dabei erstellen, pflegen und stimmen Sie Master-Validierungspläne, Validierungsprotokolle/Berichte, Risikoanalysen, Vorschriften sowie nach Bedarf dazugehörige Abweichungen, Änderungsanträge und Maßnahmen ab.

·         In Ihrer neuen Rolle bewerten und fassen Sie die entsprechenden Ergebnisse der zuvor geplanten Studien zusammen. Hierzu gehört auch, dass Sie bei der Erstellung von Zulassungsdokumenten und Beantwortung behördlicher Fragen unterstützen.

·         Mit Ihrer Expertise und guten englischen Sprachkenntnissen repräsentieren Sie die komplexen Fachthemen in fachübergreifenden Projektteams/Meetings mit internen und externen Partnern sowie bei Audits und Behördeninspektionen.

·         Für die inhaltliche Abstimmung mit Kunden und Schnittstellen unter Berücksichtigung interner und globaler Vorschriften sowie gesetzlicher und behördlicher Vorgaben sind Sie ebenfalls zuständig. Hierzu gehört des Weiteren die Einplanung, Abstimmung und Bewertung weiterer Studien (intern/extern) oder Assessments in Abstimmung mit der Führungskraft.

·         Die von Ihnen betreuten Fachthemen planen und koordinieren Sie innerhalb des Teams und arbeiten an den Themen auch im globalen Umfeld des Firmenverbands mit.
 
Ihr Profil:
 
·         Abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich mit mehrjähriger Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung vorzugsweise aseptischer Prozesse, alternativ abgeschlossenes Bachelorstudium mit entsprechend langjähriger Berufserfahrung

·         Mehrjährige Berufserfahrung im biopharmazeutischen, pharmazeutischen oder verfahrenstechnischen Bereich

·         Umfassende GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen

·         Sehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS Office-Anwendungen

·         Konversationssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

·         Sorgfältige, effiziente, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsfähigkeit und Teamfähigkeit aufgrund zahlreicher Schnittstellen

·         Teilnahme am Bereitschaftsdienst, auch kurzfristig
 
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 - 3 Tagen pro Woche bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.

Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
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Interesse?
 
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
 
Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an !
- Validation Expert


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Quelle: BA

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Suchst Du eine spannende Herausforderung in der pharmazeutischen Industrie und möchtest bei einem "Global Player" tätig werden? Unser Kunde benötigt dringend Verstärkung: Validation Expert - (m/w/d) Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 2 - 3 Tagen pro Woche bzw. nach Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung Das ...

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Experte*in für Validierung 5622Euro plus Prämien

Wer: apero GmbH Arbeitnehmerüberlassung

Wo: 88400 Biberach an der Riß

... an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche Für unseren namhaften Kunden in Biberach aus der Pharmaindustrie suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Expertein für Validierung. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Als Validation Expert*in koordinieren, planen und bearbeiten Sie die Validierung aseptischer Prozesse (Media Fills), mikrobiologische Standzeiten sowie Personalqualifizierungen - Dabei erstellen, pflegen und stimmen Sie ...

Quelle: BA

Matching: Validation Expert

Validation Specialist Pharma (m/w/d)

Wer: FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm

Wo: 88400 Biberach an der Riß

... Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Validation Specialist Pharma (m/w/d) unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Validation Specialist Pharma (m/w/d) Ihr ... Schnittstelle zu den Fachbereichen QA, GFE etc. - Eigenständige Projektkoordination nach Rücksprache mit Senior Qualification Expert - Durchführung von Periodic Reviews - Erstellung und Durchführung von Änderungsanträgen mittels GoTrack - Pflege und Arbeit ...

Quelle: BA

Matching: Validation Expert

Validation Specialist (m/w/d)

Wer: siecon personalmanagement GmbH

Wo: 88400 Biberach an der Riß

... der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Validation Specialist (m/w/d). Ihre Aufgaben: - Verantwortlich für die Qualifizierung/Validierung von neuen Maschinen und Anlagen sowie Requalifizierungen (TCU-Mapping, Sterilisationsprozessen) oder Stilllegung (von Bestandsequipment) - Pflege Inventarliste - Archivierung von Dokumenten - Schnittstelle zu den Fachbereichen, QA, GFE etc. - Eigenständige Projektkoordination nach Rücksprache mit Senior Qualification Expert - Durchführung von Periodic ...

Quelle: BA

Matching: Validation Expert

Biotechnologe (m/w/d) Mikrobiologe (m/w/d)

Wer: agento Personal Management GmbH

Wo: 88400 Biberach an der Riß

... dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Stelleninhalte: - Als Validation Expert koordinieren, planen und bearbeiten Sie die Validierung aseptischer Prozesse (Media Fills), mikrobiologische Standzeiten sow ... Sie bei der Erstellung von Zulassungsdokumenten und Beantwortung behördlicher Fragen unterstützen - Mit Ihrer Expertise und guten englischen Sprachkenntnissen repräsentieren Sie die komplexen Fachthemen in fachübergreifenden Projektteams/Meetings mit ...

Quelle: BA

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